viernes, 2 de diciembre de 2011

Granulopoyesis y maduración de células del sistema inmune




La hematopoyesis se le denomina al proceso de formación,desarrollo y maduración de los elementos de la sangre a partir de un precedente celular común (célula madre)
las células madres se sitúan en la médula ósea y son las responsables de la formación de todas las células que circulan por la sangre.
La hematopoyesis aporta la celularidad y el microambiente tisular necesario para generar los diferentes constituyentes de la sangre.
La mielopoyesis es el proceso que da lugar a la generación, desarrollo y maduración del componente mieloide de la sangre: eritrocitos, plaquetas, neutrófilos, basófilos, eosinófilos y monocitos. A cada tipo mieloide le corresponde respectivamente un proceso generativo diferente.
La granulopoyesis es el proceso que permite la generación de los granulocitos polimorfonucleares de la sangre: neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Se genera a partir de la línea mieloide, el primer estadio en su diferenciación es el mieloblasto, este se diferencia a promielocito que genera las granulaciones azurofilas primarias de los polimorfonucleares, este a su vez se diferencia a mielocito que genera granulaciones secundarias específicas para cada uno así dependiendo de los gránulos secundarios generados se convertirá en metamielocito basófilo, ácido filo o neutrófilo. En el desarrollo del neutrófilo el núcleo adopta una conformación en banda para luego convertirse en Neutrófilo maduro segmentado. La granulopoyesis se caracteriza por aumento en la relación núcleo citoplasma, desaparición de los nucleolos y condensación cromatínica.






Alcamí J. 2010. Biología 2. Sm. España Capitulo 20 y 21.

Tipos de inmunidad


Tipos de inmunidad.

 Los humanos somos inmunes amuchas gérmenes que causan en infecciones en otras especies, lo que se conoce como inmunidad congénita natural. Sin embargo, frente a otra enfermedad infecciosa a la que es vulnerable, el organismo va adquiriendo el estado de inmunidad a lo largo de la vida, a medida que se encuentra con los patógenos y establece contacto específico con ellos: se consigue así una inmunidad adquirida. Hay dos tipos de inmunidad adquirida:
Inmunidad adquirida activa: El propio organismo, mediante el sistema inmunitario, es el que fabrica anticuerpos ante la presencia del patógeno, bien porque padece la enfermedad que este provoca o bien porque ha sido sometido a un proceso de vacunación.                                                                                                          En el primer caso se habla de inmunidad activa natural y en el segundo caso se habla de inmunidad activa artificial.  En ambos casos se genera memoria inmunológica.
Inmunidad adquirida pasiva: Se consigue cuando los anticuerpos no han sido creados por el mismo organismo, sino que proceden de otro. Se denomina inmunidad pasiva natural en el caso en que el feto o el recién nacido reciben anticuerpos maternos a través de la placenta o durante la lactancia. Se trata de inmunidad pasiva artificial cuando, por ejemplo, se le inyecta a un enfermo un suero que contiene los anticuerpos específicos generados por otro individuo. Este tipo de inmunidad no genera memoria inmunológica.





Jesús Bastero. J. 2010. Biología 2. Edebé. Madrid, España. Pgs:349-375

Maduración de los Linfocitos









  Los linfocitos T y B son células que adquieren inmunocompetencia, es decir, la capacidad de llevar a cabo respuestas inmunitarias ante los estímulos apropiados. Ambos tipos se desarrollan a partir de células madre pluripotenciales con origen en la médula ósea roja. La maduración de los linfocitos B en células inmunocompetentes se completa en la médula ósea, mientras que los linfocitos T se desarrollan a partir de células pre-T que emigran de la médula ósea al timo.
Antes de que las células T salgan del timo y las células B de la médula ósea roja, adquieren diversas proteínas de superficie características. Algunas de estas sustancias funcionan como receptores de antígenos, que son moléculas capaces de reconocer antígenos específicos. Además, las células T salen del timo como células CD4+ o CD8+, lo cual significa que poseen en su membrana plasmática las proteínas CD4 o CD8, que desempeñan funciones muy distintas.

   La inmunidad consiste en dos tipos de respuestas que guardan relación muy estrecha, ambas desencadenadas  por antígenos. En el primer tipo, las respuestas inmunitarias mediadas por células, los linfocitos T8 proliferan en linfocitos T que atacan directamente a los antígenos invasores. En el segundo tipo, las respuestas inmunitarias mediadas por anticuerpos o humorales, los linfocitos B se transforman en células plasmáticas que sintetizan y secretan proteínas específicas, los anticuerpos o inmunoglobulinas. Estos últimos se unen con antígenos específicos y los inactivan. Muchos linfocitos T4 se convierten en linfocitos T auxiliadores, que ayudan en las respuestas inmunitarias mediadas por células y por anticuerpos

Enrique Iapeña. 1999. Universidad de Granada. En línea. Consulta. Disponible en:

Anónimo.2011.Maduración de los linfocitos. En línea. consulta. Disponible en:

jueves, 1 de diciembre de 2011

Inflamación y Fagocitosis





La reacción inflamatoria se desencadena cuando las células de los tejidos afectados por un proceso infeccioso liberan sustancias como la histamina o la serotonina (atraen a células fagociticas y son vasodilatadores al mismo tiempo).
La inflamación se debe al aumento de la permeabilidad capilar, que permite al plasma escaparse desde los capilares al espacio intersticial.
El enrojecimiento se produce como consecuencia del incremento del flujo sanguíneo que llega a la zona afectada.
Otros efectos son el calor local y el dolor. La sangre trae a la zona una gran cantidad de células fagocíticas que haces su labor, lo que se pone en evidencia por la presencia de pus (células muertas, bacterias muertas y glóbulos blancos).

La fagocitosis es un proceso en el que los fagocitos  engloban a los microorganismos formando vacuolas fagocíticas a las que luego vierten enzimas de sus lisosomas. Así se digieren los patógenos y sus restos son expulsados al exterior.


Anónimo.2011.Medciclopedia.En Línea. Consulta. Disponible en:
http://www.medciclopedia.es/diccio/f/fa.htm

Alcamí J. 2010. Biología 2. Sm. España Capitulo 20 y 21.





Reacción Inmune Antígeno-Anticuerpo (I)



      La reacción inmune es el proceso que tiene lugar cuando los anticuerpos o las células que intervienen en la respuesta inmune se encuentran con el antígeno. De hecho, se llama reacción antígeno-anticuerpo y en ella el determinante antigénico de un antígeno se acopla con la porción variante de un anticuerpo como lo hace una llave con su cerradura. La unión tiene lugar mediante enlaces de Van der Waals, interacciones hidrofóbicas o iónicas, pero no se forman enlaces covalentes, por lo que la reacción es siempre reversible.
La reacción antígeno antígeno- anticuerpo es totalmente específica: un anticuerpo es capaz de reconocer entre miles de determinantes antigénicos a aquel que le es complementario. El resultado final consiste en la formación de complejos antígeno-anticuerpo que posteriormente, son fagocitados.
Aunque la reacción inmune tiene como objetivo primordial eliminar patógenos o sus toxinas, también ocurre frente a antígenos no perjudiciales o, aunque no es habitual, moléculas del propio individuo, con lo que sus efectos no son siempre beneficiosos para el organismo.

Tipos de reacción antígeno-anticuerpo

Precipitación

     Tiene lugar cuando los antígenos son polivalentes. En este caso, los anticuerpos libres se unen  a ellos formando complejos tridimensionales muy grandes que dejan de ser solubles y precipitan. La precipitación es máxima cuando las concentraciones del antígeno y del anticuerpo son iguales.




     

      Anónimo. Abril 2010. No publicado.  Sistema inmune Antígeno-Anticuerpo. En línea. 09/12/2011 disponible en: http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/inmu.htm


miércoles, 30 de noviembre de 2011

La Reacción antígeno-anticuerpo (II) y el Sistema complemento

Neutralización

      Consiste en eliminar los efectos negativos del antígeno, y es un proceso reversible. Actúan así los anticuerpos que se comportan como antitoxinas, o los que  se fijan a la cápsula o a la envuelta de un virus, disminuyendo su capacidad infectante.





Opsonización

      Las opsoninas son anticuerpos que se fijan en la superficie de los microorganismos, marcándolos para que las células fagocíticas los localicen mejor y los fagociten.



EL Sistema complemento

      El sistema del complemento es un conjunto de unas 20 proteínas plasmáticas que se sintetizan en el hígado y se encuentran, normalmente, en estado de proenzimas, es decir, inactivas activándose de modo secuencial ante ciertos factores desencadenantes. La interacción de unos componentes con otros provoca una serie de reacciones en cascada, de modo que el producto de una reacción es el sustrato de la siguiente. El mecanismo logra una enorme amplificación de la respuesta a a partir de unas pocas moléculas iniciales.

      La función de estas proteínas, y de ahí su nombre, es complementar y potenciar la acción de la respuesta inmune:

  • Actúan como mediadoras de la información porque provocan un aumento de la dilatación y la permeabilidad de los capilares, facilitando la llegada de leucocitos al lugar en el que se ha producido la infección.
  • Señalan células extrañas a los macrófagos y a los anticuerpos. Esta función es fundamental en el caso de algunas bacterias con capsula que son resistentes a la fijación de los macrófagos.
  • Provocan la lisis de la célula invasora por rotura de la membrana plasmática a la que se fijan complejos formados por varios de sus componentes.
    
     Janeway C.A . Travers P., Walport M, Shlomchik M.J. Inmunobiología El sistema inmunitario en condiciones de salud y enfermedad. Mason 2ª Edición. Editorial MASSON 2003. Barcelona, España. Capítulos 1 y 2. 

martes, 29 de noviembre de 2011

Vías de activación del sistema complemento (I)


     
       A las proteínas del complemento se le llaman con frecuencia “ factores humorales inespecíficos” por que actúan contra cualquier patógeno de tres maneras:



  





  • Vía clásica: se activa ante complejos antígeno-anticuerpo situados en la superficie de los microorganismos, provocando su lisis. Este sistema, que requiere una respuesta inmune específica previa, se pone en funcionamiento cuando unas de estas proteínas es fijada por un complejo antígeno-anticuerpo. Este hecho genera una serie de activaciones en cadena de las restantes proteínas, que conducen finalmente a la formación de una proteasa. Esta produce poros en la membrana del microorganismo, que pierde así sus componentes citoplasmáticos o que permiten la entrada de agua.





      José Angel Cova. 2009. No publicado. Sistema complemento Vía clásica. En línea. 05/12/2011 disponible en:
http://webdelprofesor.ula.ve/medicina/jacova/docencia/EL_COMPLEMENTO.pdf